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Gail Ouellette, Ph.D. CGAC, Généticienne/conseillère en génétique, Regroupement québécois des maladies orphelines Québec, Canada http://www.linkedin.com/profile/view?id=108787930&trk=hb_tab_pro_top Site web: www.rqmo.org Voir notre page Facebook

mercredi 25 septembre 2013

Dépistage de maladies métaboliques héréditaires chez les nouveau-nés: recommandations pour le Québec


L'institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) vient de rendre public son rapport " Pertinence d'élargir le programme de dépistage néonatal sanguin au Québec.". Un comité composé de plusieurs professionnels de la santé dont la pratique est étroitement liée à ces maladies, d'un parent et d'une représentante du Regroupement québécois des maladies orphelines, s'est réuni pendant six mois pour analyser des données colligées par l'équipe de l'INESSS. Le but était de décider des maladies pertinentes pour le programme de dépistage néonatal sanguin utilisant la technologie de la spectrométrie de masse en tandem. 

Vingt-une (21) maladies métaboliques ont été recommandées pour le dépistage chez les nouveau-nés au Québec (voir recommandations ci-après) et qui pourraient s'ajouter à quatre maladies déjà dépistées (phénylcétonurie, tyrosinémie, hypothyroïdie congénitale et déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne). Le travail du comité s'est fait de façon organisée et sérieuse et a donné lieu à des discussions franches et ouvertes. Ces maladies ou une partie de celles-ci font partie des programmes de dépistage néonatals dans la plupart des autres provinces canadiennes. 


La grande préoccupation du comité n'était pas en fait la question d'étendre ou non le programme de dépistage québécois à d'autres maladies, mais plutôt les défis organisationnels que pose cette expansion. En effet, cela suppose une augmentation de résultats positifs à confirmer. Il faut donc une organisation de la prise en charge initiale pour confirmer le diagnostic et si le diagnostic est confirmé chez le bébé, il y aura une charge de travail accrue pour les professionnels des cliniques spécialisées (médecins généticiens, infirmières, conseillères en génétique et diététistes). Cela nécessitera un accroissement des ressources en génétique.


Enfin, il faudra un meilleur encadrement et surveillance du programme, une uniformisation des protocoles de traitement, un accès à de l'information pour les parents, toutes des lacunes des programmes passés. C'est pourquoi le comité a recommandé que les 21 maladies soient introduites dans le programme de dépistage en trois vagues successives pour que toute l'organisation nécessaire se mette en place progressivement.


Le travail de l'INESSS n'a été qu'un travail d'évaluation et de recommandation. Il faut maintenant attendre les décisions à savoir si on accordera les budgets pour mettre en place ce nouveau programme de dépistage plus performant. Il y en aura pour dire que cela coûtera trop cher, que ce n'est pas une priorité (voir blogue précédent sur le même sujet). Premièrement, ces maladies demeurent des maladies très rares. Oui, il y aura augmentation de positifs au dépistage et de cas diagnostiqués parce qu'enfin on se sera doté d'une technologie de dépistage efficace. Par contre on aura sauvé des vies, diminué le temps d'errance de familles à la recherche d'un diagnostic et diminué la morbidité associée à ces maladies, dont des handicaps intellectuels sévères. 

À une époque où on parle tellement des avancées de la génétique et où on découvre un nouveau gène à chaque jour ou presque, il est absurde qu'il n'y ait pas plus de ressources en génétique médicale sur le terrain, qu'on hésite à accorder les budgets nécessaires à l'organisation d'un programme de dépistage d'une qualité équivalente à tout autre programme de dépistage en santé. À une époque aussi où on fait l'éloge des soins de santé personnalisés (qu'est-ce qui peut être plus "personnalisé" que de dépister une maladie dès la naissance du bébé et d'appliquer le traitement en conséquence pour éviter la mort ou une maladie grave?), pourquoi ces maladies ne feraient pas l'objet d'une politique de santé publique. D'autant plus que les maladies concernées sont des maladies connues depuis au moins 60 ans et dont certaines sont dépistées depuis 40 ans. 


Un programme québécois de dépistage néonatal qui serait à la hauteur de ce qui se fait dans d'autres provinces canadiennes ou pays serait un premier pas vers une meilleure prévention et prise en charge de maladies rares dans notre système de santé. Mais ce ne sont qu'une vingtaine de maladies parmi des milliers. C'est pourquoi il faut une stratégie plus globale pour que l'ensemble des maladies rares soit traité de façon équitable aux autres maladies dans notre société.
*   *   *

Les recommandations de l'INESSS (extrait du rapport " Pertinence d'élargir le programme de dépistage néonatal sanguin au Québec" page 43):


« À la lumière de son évaluation, l’INESSS conclut qu’il serait pertinent de dépister toutes les maladies ciblées dans le présent document dans le contexte de l’élargissement du PQDNS, mais à des degrés divers, et fait les recommandations suivantes :

1. L’élargissement du PQDNS au dépistage par MS-MS des maladies ciblées doit être fait de façon progressive en vue d’une implantation en trois vagues successives, à savoir :
·         première vague : HHH, HCY, ASA, GA-1, ARG, LCHADD-MTP et VLCADD;
·         deuxième vague : IVA, CIT-1, CIT-2, CUD, PA et MMA;
·         troisième vague : MCD, HMG, BKT, 3-MCC et MSUD.  [voir abréviations ci-dessous]
2. Le dépistage du BIOT et de la GALT doit être instauré parallèlement à l’élargissement du dépistage par MS-MS. [Ces maladies sont dépistées par une autre technologie que le MS-MS]

3. Les conditions organisationnelles nécessaires à l’élargissement d’un dépistage en vue de l’étendre à l’ensemble de ces maladies doivent être en place et incluent notamment : une gouverne du programme de dépistage néonatal selon un mandat clair; des ressources suffisantes ayant trait aux urgences métaboliques potentielles, au conseil  génétique et aux services de laboratoire, organisées dans une vision d’ensemble pour le  Québec; un cadre relatif à la divulgation des résultats secondaires; des protocoles de confirmation diagnostique et de suivi faisant consensus parmi les cliniciens. »

Abréviations maladies
ARG Hyperargininémie
ASA Acidurie argininosuccinique
BKT Déficit en bêta-cétothiolase
BIOT Déficit en biotinidase
CIT-1 Citrullinémie classique
CIT-2 Citrullinémie de type 2
CUD Défaut de captation de la carnitine cellulaire
GA-1 Acidémie glutarique type 1
GALT Galactosémie
HCY Homocystinurie classique
HHH Syndrome triple H (hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie)
HMG Acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique
IVA Acidémie isovalérique
LCHADD Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
3-MCC 3-méthylcrotonyl glycinurie
MCD Déficit en holocarboxylase synthétase (ou forme néonatale du déficit multiple en
carboxylases)
MMA Acidémie méthylmalonique
MSUD Leucinose (ou maladie du sirop d’érable)
MTP Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
PA Acidémie propionique
VLCADD Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue

Autres abréviations
INESSS Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
PQDNS Programme québécois de dépistage néonatal sanguin
MS-MS Spectrométrie de masse en tandem



10 commentaires:

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  8. Je suis ici pour donner mon témoignage sur la façon dont j'ai été guérie du VIH, j'ai contacté mon VIH via une lame. Une amie de mon utilisation de la lame pour peler ses ongles et la déposer là où elle l'utilise, donc après qu'elle soit partie, j'ai su ce qui m'est venu, j'ai regardé mes ongles, mes ongles étaient très longs et j'ai pris la lame qu'elle juste utilisé sur ses propres ongles pour couper mes ongles, comme je maintenais mes noms, je me suis blessé par erreur. Je me suis même dérangé à ce sujet, alors quand je suis arrivé à l'hôpital la semaine suivante, alors que j'étais malade, le médecin m'a dit que j'étais séropositif, je me suis demandé d'où je l'ai eu, alors je me suis souvenu comment j'utilisais la lame de mon ami pour couper Je me sens si triste dans mon cœur au point que je ne sais même pas quoi faire, alors un jour, je passais par Internet, j'ai rencontré le témoignage d'une femme qui parlait tous de la façon dont elle a été guérie par un médecin appelé DR Imoloa alors j'ai rapidement envoyé un e-mail au médecin et il m'a également répondu et m'a dit les exigences que je vais fournir et que je ferai selon son ordre, il m'a préparé un médicament à base de plantes que j'ai pris. Il m'a dit la semaine suivante que je devrais passer un test, ce que j'ai fait à ma propre surprise, j'ai découvert que j'étais séronégatif. Il a également guéri de toutes sortes de maladies incurables comme: la maladie de Huntington, l'acné du dos, l'insuffisance rénale chronique, la maladie d'Addison, la maladie chronique, la maladie de Crohn, la fibrose kystique, la fibromyalgie, la maladie inflammatoire de l'intestin, la maladie fongique des ongles, la paralysie, la maladie de Celia, le lymphome , Dépression majeure, mélanome malin, manie, mélorhéostose, maladie de Ménière, mucopolysaccharidose, sclérose en plaques, dystrophie musculaire, polyarthrite rhumatoïde, maladie d'Alzheimer et tant d'autres. Merci à lui encore une fois le grand docteur qui m'a guéri dr. Imoloa afin que vous puissiez également lui envoyer un e-mail via drimolaherbalmademedicine@gmail.com ou Whatsapp lui au +2347081986098. / site web- drimolaherbalmademedicine.wordpress.com. Dieu vous bénisse monsieur.

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